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LZCap?加帽的多价猴痘mRNA疫苗研究成果在国际期刊发表

发布:2024-06-21 阅读:3021

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? ? ? ? ? ? ?近日,《Cell Reports》杂志发表了一篇由中国科学院武汉病毒研究所等单

? ? ? ?位联合完成的研究成果,详细阐述了多价MPOX(猴痘)mRNA疫苗的开发及其

? ? ? ?在动物模型中的优异表现。研究表明,使用LZCap?加帽的猴痘多价mRNA疫苗

? ? ? ?能够激发显著的抗原特异性的体液免疫和细胞免疫,为疫苗研发领域带来了又一

? ? ? ?重大突破。

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? ? ? ? ? ? ?mRNA高效翻译

? ? ? ? ? ? ?研究团队通过设计和实验,证明了采用LZCap?加帽后的多价mRNA通过

? ? ? ?LNP包封递送到体内后,可以快速高效翻译表达抗原蛋白(B6R、A29L、A35R

? ? ? ?和M1R)

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? ? ? ? ? ? ?激活强效免疫反应

? ? ? ? ? ? ?LZCap?加帽的多价mRNA疫苗能够诱导显著的抗原特异性免疫反应。研

? ? ? ?究数据显示,LZCap?加帽的mRNA疫苗接种后,小鼠体内生成的抗体滴度显著

? ? ? ?提升,同时也能更有效地激发细胞免疫反应。

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? ? ? ? ? ? ?这种强大的免疫反应为疫苗提供了更高的保护效力,副反应少,在面对病

? ? ? ?毒挑战时表现更加优异。图5.jpg

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? ? ? ? ? ? ?此次研究为LZCap?加帽技术在mRNA疫苗研发中的应用提供了坚实的科

? ? ? ?学依据。随着这一技术的进一步推广和应用,Z6尊龙官方网站有望看到更多高效、安全的疫

? ? ? ?苗问世,为人类健康提供更强有力的保障。

? ? ? ? ? ? ? LZCap?加帽技术的广泛应用不仅是mRNA疫苗研发的一次重大飞跃,更

? ? ? ?标志着生物技术领域的又一次突破。期待这一技术能够为全球公共卫生事业带

? ? ? ?来新的希望和动力。

? ? ? ? ? ? ?查看论文全文请前往:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38787725/

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? ? ? ?关于LZCap?

? ? ? ? ? ? ?z6尊龙凯时平台自主研发的创新型LZCap?(专利号:ZL202210973168.5)是一

? ? ? ?类应用于“一步法”体外共转录mRNA和saRNA加帽的Cap1帽类似物。

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? ? ??●?高蛋白表达量

? ? ? ? ? ? ?LZCap?AG(3'Acm)加帽的mRNA和saRNA体内外表达量显著高于市

? ? ? ?售的Cap1 类似物加帽的mRNA和saRNA。

? ? ? ? ? ? ?含有LZCap?AG(3'Acm)的mRNA能够耐受脱帽酶,增加了mRNA的稳

? ? ? ?定性。

? ? ? ? ? ? ?LZCap?AG(3'Acm)加帽的mRNA与翻译起始因子eIF4E 的结合力更

? ? ? ?强,提高了翻译效率。

? ? ? ? ? ? ?●?高产量&高加帽率

? ? ? ? ? ? ?LZCap?体外共转录的mRNA产量是ARCA的3-5倍,1μg线性化DNA

? ? ? ?模板可以生产100-200μg的mRNA。

? ? ? ? ? ? ?LZCap?转录生成的mRNA加帽率>95%。

? ? ? ? ? ? ?●?低成本

? ? ? ? ? ? ?LZCap?加帽的mRNA高效蛋白表达,简化的生产工艺,可降低mRNA

? ? ? ?的生产成本。

? ? ? ? ? ? ?GMP设施可以生产公斤级高纯度的LZCap?(>97%)以及其他mRNA制备

? ? ? ?所需的核苷酸(>99%)。

? ? ? ? ? ? ?●?安全性好

? ? ? ? ? ? ?LZCap?加帽的mRNA免疫原性低。

? ? ? ? ? ? ?高表达的mRNA可以减少LNP脂质的用量,从而降低mRNA产品的副

? ? ? ?作用。

? ? ? ? ? ? ?LZCap?不会抑制人的RNA聚合酶和DNA聚合酶活性,也不是聚合酶的

? ? ? ?底物;无细胞毒性;无遗传毒性。


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